Xét nghiệm Double test và Triple test trong thai kỳ và những điều cần biết

bí quyết này cùng sở hữu việc đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, độ tuổi người mẹ sẽ giúp bác sĩ Phân tích liệu thai nhi với nguy cơ mắc một số hội chứng Down, Tam thể nhiễm sắc 13 (hội chứng Patau) và 18 (hội chứng Edward).

Xét nghiệm trước sinh là xét nghiệm dành cho những bà mẹ sở hữu thai để biết được thai nhi có mắc các dị tật bẩm sinh can hệ tới bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, dị hình tim, thoát vị não - xét nghiệm ADN, thoát vị cơ hoành…

các phương pháp gạn lọc trước lúc sinh hiện giờ gồm có siêu âm, xét nghiệm Double test, Triple test, NIPT. Trong đó , Double test và Triple test là hai cách thức xét nghiệm phổ quát ở quý I và quý II thai kỳ.
Xét nghiệm Double test là gì?

Double Test là xét nghiệm chắt lọc sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ - xét nghiệm ADN. Phương pháp này cộng sở hữu việc đo độ mờ da gáy bằng siêu thanh, độ tuổi người mẹ sẽ giúp bác sĩ Nhận định liệu thai nhi mang nguy cơ mắc 1 số hội chứng Down, Tam nhiễm sắc thể 13 (hội chứng Patau) và 18 (hội chứng Edward).

cách thức xét nghiệm Double test được thực hành ở quý I của thai kỳ (từ 11 tuần 1 ngày tới 13 tuần 6 ngày). Double test bằng cách thức lấy máu mẹ - Dịch vụ xét nghiệm ADN, trong khoảng đấy có được chỉ số cần xét nghiệm phối hợp có chỉ số mờ da gáy lúc siêu thanh để tính ra nguy cơ bệnh của thai.

Xét nghiệm Double Test không có khả năng phát hiện gần như các dị tật nhiễm sắc thể mà chỉ cảnh báo thai với nguy cơ nâng cao đối mang 1 số nguy cơ nêu trên. Ví như Double Test chỉ ra nguy cơ dị tật bẩm sinh cao (dương tính), thì thai phụ cần phải tiến hành thêm một đôi xét nghiệm chuyên môn khác để sở hữu kết quả chuẩn xác nhất.

Xét nghiệm Triple test là gì?

cách thức xét nghiệm Triple test được khiến ở quý II của thai kỳ (từ tuần thứ 14 đến tuần thứ 22) nhằm phát hiện những thai sở hữu nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm này cũng tiêu dùng loại máu của người mẹ để Đánh giá rối loạn bẩm sinh ở thai nhi.

Trường hợp thai phụ chưa được làm xét nghiệm Double test trong quá trình đầu thai kỳ thì sẽ được khiến xét nghiệm Triple test khi thai được khoảng 15 – 20 tuần tuổi.

thường ngày , thực hành xét nghiệm trong khoảng 16 - 18 tuần tuổi của thai nhi sẽ cho kết quả chuẩn xác nhất (xét nghiệm AFP, Free β- hCG và uE3, sau đấy kết hợp giá trị xét nghiệm có tuổi mẹ, cân nặng mẹ - xét nghiệm ADN, chủng tộc, tuổi thai, số thai) để tính ra chỉ số nguy cơ.

Triple test là xét nghiệm giúp khẳng định lại một lần nữa kết quả của Double test vì xét nghiệm này cũng cho ra những nguy cơ về hội chứng Down và nguy cơ của tam thể nhiễm sắc 18. Đặc thù , với xét nghiệm Triple test còn giúp phát hiện thêm nguy cơ thai có bị dị tật ống thần kinh hay ko (những thất thường ở não và tủy sống).

Đối tượng nào cần khiến cho xét nghiệm Double test và Triple test

ko phải thai phụ nào cũng cần thực hành xét nghiệm Double test và Triple Test mà bác sĩ sẽ mang chỉ định cụ thể cho từng trường hợp. Không những thế , sẽ sở hữu những hàng ngũ đối tượng có nguy cơ cao cần nên khiến xét nghiệm như:

• nữ giới với thai trên 35 tuổi
• Từng có thai hoặc sinh mang dị tật di truyền
• phụ nữ từng bị sảy thai hoặc thai chết lưu không rõ nguyên cớ
• Gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh
• Bà bầu bị nhiễm virus hoặc bị đái tháo dỡ tuyến phố

Trên đây là một số thông tin căn bản về xét nghiệm Double test và Triple test. Chị em cần nhớ Double test hay Triple test đều ko phải là xét nghiệm chẩn đoán mà chỉ là xét nghiệm gạn lọc nhằm Đánh giá nguy cơ dị tật ở thai nhi, vì vậy , chị em cần phải tuân thủ lịch khám thai định kỳ tại các cơ sở y tế chuyên khoa.